Vulvakrebs (Vulvakarzinom) Platin-Paket

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Das Platin Paket bietet eine tiefgehende molekulare Analyse, die es ermöglicht, hochpräzise und individuelle Therapieoptionen zu entwickeln. Mithilfe modernster Technologien wie NGS und IHC wird ein umfassendes Bild der genetischen Veränderungen erstellt. Zusätzlich werden in-vitro-Testungen durchgeführt, um das Ansprechen auf verschiedene Behandlungen zu ermitteln. So können Therapien gezielt und effektiv abgestimmt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

1. Molekulare Profile und genetische Tests

NGS (Next-Generation Sequencing):

PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha):
PIK3CA-Mutationen aktivieren den PI3K-AKT-mTOR-Signalweg und ermöglichen den Einsatz von mTOR-Inhibitoren wie Everolimus. Diese Mutationen werden durch NGS identifiziert.
TP53 (Tumor Protein 53):
Mutationen im TP53-Gen sind häufig bei Vulvakarzinomen und beeinflussen die Tumoraggressivität sowie die Therapieplanung. Der Nachweis durch NGS ist wichtig für die personalisierte Behandlungsplanung.
HRAS (Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene):
HRAS-Mutationen beeinflussen das Tumorwachstum und werden durch NGS identifiziert. Sie können die Wahl der zielgerichteten Therapie beeinflussen.
CDKN2A (Cyclin-dependent Kinase Inhibitor 2A):
CDKN2A-Mutationen oder -Verluste sind häufig und spielen eine Rolle in der Tumorprogression. Der Nachweis hilft bei der Therapieplanung und Entscheidung über den Einsatz zielgerichteter Therapien.
EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor):
EGFR-Mutationen oder Überexpression können bei Vulvakarzinomen auftreten. Diese Mutationen ermöglichen den Einsatz von EGFR-Inhibitoren wie Erlotinib oder Gefitinib und werden durch NGS nachgewiesen.
ARID1A (AT-Rich Interaction Domain 1A):
ARID1A-Mutationen sind mit veränderter DNA-Reparaturkapazität verbunden und können in Vulvakarzinomen auftreten. Der Nachweis durch NGS ermöglicht eine gezielte Behandlung.
MLH1/MSH2 (Mismatch-Repair Gene):
Mismatch-Repair-Defekte (MMR), insbesondere in MLH1 und MSH2, können zu Mikrosatelliteninstabilität (MSI) führen. MSI-high Tumoren haben eine bessere Ansprechrate auf Immuntherapien. Der MSI-Status wird durch NGS bestimmt.
BRCA1/BRCA2:
Obwohl selten, können BRCA1/BRCA2-Mutationen bei aggressiveren Formen von Vulvakarzinomen auftreten. Diese Mutationen werden durch NGS nachgewiesen und ermöglichen den Einsatz von PARP-Inhibitoren wie Olaparib oder Talazoparib.
TMB (Tumor-Mutationslast):
Eine erhöhte Tumor-Mutationslast (TMB) weist auf eine genetische Instabilität hin, die die Ansprechrate auf Immuntherapien wie Pembrolizumab oder Nivolumab verbessert. Der TMB-Wert wird durch NGS ermittelt.

IHC (Immunhistochemie):

PD-L1:
Der PD-L1-Status wird durch IHC bestimmt, um die Eignung für Immuntherapien wie Pembrolizumab, Nivolumab oder Atezolizumab zu bewerten.
HER2:
In seltenen Fällen kann bei HER2-positiven Tumoren der Einsatz von HER2-Inhibitoren wie Trastuzumaberforderlich sein. Der HER2-Status wird durch IHC bestimmt.

2. Strahlentherapie

Testung der Strahlendosis:
Der Clonogenic Assay wird verwendet, um die Strahlenempfindlichkeit der Tumorzellen zu testen. Dies hilft, die optimale Strahlendosis zu berechnen, um den Tumor maximal zu schädigen und das umliegende gesunde Gewebe zu schonen. Der Assay quantifiziert den DNA-Schaden und das Zellüberleben nach Bestrahlung.

3. In-vitro testbare Medikamente

Chemotherapie:

Cisplatin, 5-Fluorouracil (5-FU), Carboplatin:
Diese Chemotherapeutika werden in-vitro getestet, um die Empfindlichkeit der Tumorzellen zu bestimmen und die optimale Chemotherapie-Kombination für den Patienten zu wählen.

Zielgerichtete Therapie:

Everolimus (mTOR-Inhibitor):
Everolimus wird bei PIK3CA-mutierten Tumoren verwendet und in-vitro getestet, um die Wirksamkeit dieser zielgerichteten Therapie zu bewerten.
Trastuzumab (HER2-Inhibitor):
Trastuzumab wird bei HER2-positiven Tumoren verwendet und in-vitro getestet, um die Effizienz dieser Therapie zu bestimmen.
Erlotinib, Gefitinib (EGFR-Inhibitoren):
Diese zielgerichteten Medikamente werden bei EGFR-mutierten Tumoren eingesetzt. In-vitro Tests werden durchgeführt, um die Empfindlichkeit der Tumorzellen gegenüber diesen Inhibitoren zu bewerten.

4. Molekulare Tests für nicht in-vitro testbare systemische Medikamente

Immuntherapie:

Pembrolizumab (PD-1-Inhibitor):
Pembrolizumab wird bei PD-L1-positiven Tumoren eingesetzt. Der PD-L1-Status wird durch IHC bestimmt, und der TMB-Wert durch NGS analysiert, um die Eignung für diese Therapie zu bewerten.
Nivolumab, Atezolizumab (Immune-Checkpoint-Inhibitoren):
Neben Pembrolizumab könnten auch Nivolumab oder Atezolizumab bei PD-L1-positiven Tumoren in Betracht gezogen werden.

Angiogenese-Inhibitor:

Bevacizumab (off-label):
Bevacizumab hemmt die Blutgefäßneubildung (Angiogenese) im Tumor. Die Angiogenese-Inhibition wird durch den Endothelial Cell Tube Formation Assay getestet, um die Wirksamkeit dieser Therapie zu bewerten.
Olaparib, Talazoparib (PARP-Inhibitoren):
Diese Medikamente werden bei BRCA1/BRCA2-mutierten Tumoren verwendet. In Fällen von DNA-Reparaturdefekten können diese Medikamente gezielt eingesetzt werden.

Ablauf der des Verfahrens

Unverzüglich nach der Bestellung erhalten von uns detaillierte Anweisungen per E-Mail und wenige Tage zusätzlich per Post, um Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt oder behandelnden Krankenhaus zu besprechen. Dabei können wir Sie gerne unterstützen. Fühlen Sie sich sicher und unterstützt bei jedem Schritt!

Wenn bereits ausreichend Krebszellen entnommen wurden, kann die Analyse sofort beginnen. Sollten zusätzliche Proben benötigt werden, wird Ihr behandelnder Arzt dies mit Ihnen abstimmen. Damit schaffen wir die besten Voraussetzungen für eine exakte Analyse!

Unsere medizinischen Wissenschaftler und erfahrenen Pathologen analysieren und testen ihre Krebszellen präzise. Je nach Paket erhalten Sie die fundierten und entscheidenden Ergebnisse für eine zielgerichtete Krebstherapie innerhalb von 1 bis 3 Wochen!

Wir haben keinen Einfluss auf Unternehmen, mit denen wir keine partnerschaftliche Zusammenarbeit pflegen. Daher können wir weder die Kosten für zusätzliche Entnahmen von Krebszellen noch die Geschwindigkeit, fachliche Kompetenz oder Durchführung dieser Maßnahmen beeinflussen. Aus diesem Grund sind wir auf Ihre aktive Mitarbeit oder die Unterstützung einer nahestehenden Person angewiesen, um sicherzustellen, dass die Abläufe bei Ihrem Arzt bis zur Abholung der Proben reibungslos verlaufen.

Geld-zurück-Garantie

Ihre Zufriedenheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei uns im Mittelpunkt. Sollte es aus medizinischen oder organisatorischen Gründen nicht möglich sein, eine Gewebeentnahme durchzuführen, oder sollten Sie feststellen, dass Sie ein anderes Paket benötigen, bieten wir Ihnen eine Geld-zurück-Garantie sowie die Möglichkeit, Ihr Paket unkompliziert zu wechseln.

Bedingungen für die Rückerstattung:

Die Rückerstattung erfolgt in voller Höhe, wenn die Gewebeentnahme aus medizinischen Gründen nicht durchgeführt werden kann.
Sollte die Entnahme aus organisatorischen Gründen von unserer Seite nicht möglich sein, erhalten Sie ebenfalls eine vollständige Rückerstattung.
Die Rückerstattung gilt für alle Kosten, die direkt mit der Gewebeentnahme und den damit verbundenen Leistungen im gewählten Paket in Rechnung gestellt wurden.

Paketwechseloption:

Wenn Sie nach der Buchung feststellen, dass ein anderes Paket besser zu Ihrer Diagnose oder Situation passt – beispielsweise bei einer sehr ähnlichen Krebsart –, können Sie das gewählte Paket problemlos wechseln.
Der Differenzbetrag wird entweder erstattet oder nachgezahlt, je nach Preisunterschied zwischen den Paketen.
Ein Paketwechsel kann jederzeit vor Beginn der Tests oder Behandlungen vorgenommen werden.

Ablauf der Rückerstattung und des Paketwechsels:

Sollten Sie eine Rückerstattung oder einen Paketwechsel wünschen, kontaktieren Sie bitte unser Kundenservice-Team.
Nach Prüfung Ihrer Anfrage wird die Rückerstattung oder der Wechsel innerhalb von 14 Werktagen veranlasst.
Die Rückerstattung erfolgt auf dem gleichen Zahlungsweg, den Sie für die ursprüngliche Zahlung verwendet haben. Bei einem Paketwechsel wird der neue Preis entsprechend angepasst.

Wir möchten sicherstellen, dass Sie genau die Leistungen erhalten, die Sie benötigen. Deshalb bieten wir Ihnen volle Flexibilität und Sicherheit bei der Auswahl unserer Pakete. Ihre Gesundheit und Zufriedenheit haben für uns höchste Priorität.

Medizinischer Hinweis

Sollte aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung und auf dringenden ärztlichen Rat eine sofortige Behandlung erforderlich sein, empfehlen wir Ihnen, die Therapie zu beginnen. Sobald unsere Ergebnisse vorliegen, kann die Behandlung entsprechend angepasst werden.

Maximale Erweiterung

Neben diesem Paket mit den genetischen Analysen und In-vitro-Tests auf zugelassene Medikamente können wir nach Absprache auch weitere Gene analysieren oder zusätzliche Medikamente testen, die für den spezifischen Fall von Interesse sind.

Erweiterte genetische Analysen:
Auf Wunsch und nach Rücksprache können wir gezielt weitere Gene oder genetische Marker in die Analyse einbeziehen, um ein umfassenderes molekulares Bild des Tumors zu erhalten. Dies ermöglicht eine noch präzisere Anpassung der Therapieoptionen an die individuellen genetischen Besonderheiten des Tumors.

Zusätzliche Medikamententests:
Falls bestimmte Krebsmedikamente von Interesse sind, die nicht Teil dieses Pakets sind, können wir nach Absprache zusätzliche Medikamente in die In-vitro-Testung aufnehmen. So bieten wir die Möglichkeit, alternative oder ergänzende Therapien zu prüfen, die speziell für den Patienten relevant sein könnten.

Nutzen:

Maximale Individualisierung der Behandlung durch gezielte Erweiterung der genetischen Analyse.
Zusätzliche Therapieoptionen durch Testung von weiteren zugelassenen Medikamenten.
Höhere Flexibilität bei der Anpassung des Behandlungsplans an komplexe oder seltene Krebserkrankungen.

Ablauf:
Wenn Sie zusätzliche Analysen oder Medikamententests wünschen, besprechen wir die Optionen gemeinsam mit Ihrem behandelnden Arzt. Nach einer sorgfältigen Evaluierung können wir die gewünschten Gene oder Medikamente in den Testprozess integrieren. Dies stellt sicher, dass Sie die umfassendsten und präzisesten Informationen für die Therapieentscheidung erhalten.

Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezielle Wünsche oder Anforderungen haben. Gemeinsam finden wir die beste Lösung, um Ihre Behandlung optimal zu unterstützen.

Das Angebot richtet sich an Patienten mit besonders komplexen Fällen oder seltenen Krebserkrankungen, bei denen zusätzliche genetische Marker oder alternative Medikamente von Interesse sein könnten.